1、一般來說(shuō)一種(zh腦動ǒng)藥物可以制備多種(zhǒng)劑型，藥理作用兵山相同，但給藥途徑不同可能(néng)産生不同的療效：①不同劑型改變藥物制區的作用性質;②不同劑型改變藥物的作用速度;③不同劑型改變藥物的不良反應;④有醫你些劑型可産生靶向(xiàng)作用;⑤有些劑型影響療效。


　　2、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、南裡處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用等内容的綜合日她性技術學(xué)科。


　　3、不同劑型改變藥物的作用性質 多數森老藥物改變劑型後(hòu)作用性質不變，但有些藥物能(néng)改變作用性雜議質，如硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%還女注射液靜脈滴注，能(néng)抑制大腦中樞神經(jīng)，有鎮靜師關、解痙作用。


　　4、注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等文通均能(néng)避免肝髒首過(guò件又)效應、胃腸道(dào)pH及酶山鐵等對(duì)藥物降解及藥物對(duì)胃腸道(dào)志男的刺激，提高生物利用度。


　　5、非處方藥 不需憑執業醫師或執業助理醫師的處方，消費者可以自行判斷從中購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國(guó)家數笑食品藥品監督管理局批準并公布。在非處方藥的包還冷裝上，必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有标識。非處方藥在國(g道報uó)外又稱之為“可在櫃台上買到(dào)的藥物短校”(OTC)。目前，OTC已成(冷技chéng)為全球通用的非處方藥的簡稱。


　　6、影響溶出速度的因素可根據Noyes-Wh報男itney方程分析


　　7、表面(miàn)活性劑除用于增溶拍還、乳化外，還(hái)常用作助懸劑、起(qǐ我村)泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。


　　8、吐溫類HLB值在10.5～16.7之間，為O/W型乳化劑。


　　A.羊毛脂——天然乳化劑(W/O型)


　　B.十八醇——W/O型乳化劑


　　C.硬脂酸鈣——潤滑劑


　　D.吐溫-80——O/W型乳化劑


　　E.單硬脂酸甘油酯——W/O型輔助乳化湖道劑


　　9、 HLB=(5.16+6.68年河)/1=11.84


　　10、非均相液體制劑：為不穩定的多相分散體系，包括商也以下幾種(zhǒng)：①溶膠劑又稱疏水膠體微店溶液;②由不溶性液體藥物分散在分散介質中形成(話弟chéng)的不均勻分散體系稱為乳劑;③由不溶性固體銀車藥物以微粒狀态分散在分散介質中形成(chéng關多)的不均勻分散體系稱為混懸劑。


　　11、糖漿劑易被(bèi)微生物污染，低濃度的糖漿劑中地這應添加防腐劑。


　　12、溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成(chéng)的澄窗術明液體制劑。根據需要可加入助溶劑、抗氧劑、矯味劑、著(zh小林e)色劑等附加劑。


　　13、凡要求的劑量在給定的溶劑體積内不能(火玩néng)全部溶解的難溶性藥物，或味道(dào)大舞不适、難于吞服的藥物或兩(liǎng)種(zhǒng)溶液混合時(s家飛hí)溶解度降低的藥物，以及為起(qǐ)長(女紙cháng)效作用或為提高在水溶液中穩定性的藥物裡我，都(dōu)可以設計制成(chéng)混懸劑。但為了均勻和安全起(qǐ)見，在微劑量小的藥物和毒小的藥物不應制成(ché船明ng)混懸劑。


　　15、合劑系指以水為溶劑含有一種(zhǒng)或一種(zhǒng多鐵)以上藥物成(chéng)分的内服液體制劑。


　　16、供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應當與血漿滲透壓相等或接近。否則，章輛低滲溶液會(huì)造成(ché林雨ng)紅細胞脹破、溶血;高滲溶液會(huì)使紅細胞萎縮。


　　17、pH要求與血液相等或接近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9的範子自圍内


　　18、高溫法;酸堿法;吸附法現黃;離子交換法;凝膠過(guò)濾法;超濾法


　　注意：熱原體積小，為1～5nm子風，一般的濾器均可通過(guò)，即使短家微孔濾膜也不能(néng)截留。


　　19、注射用無菌粉末亦稱粉劑，是指藥物制成(車為chéng)的供臨用前用适宜的無菌溶液配制成(白開chéng)澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉末或無菌的頻答塊狀物，可用适宜的注射用溶劑配制後(hòu)注射，有木也可用靜脈輸液配制後(hòu)靜脈滴注。


　　21、沖擊式粉碎機：沖擊式粉碎機對(duì)物料的作用力以沖銀光擊力為主，适用于脆性、韌性物料以及中碎、細碎、超細碎等，應用廣泛，事樹因此具有“萬能(néng)粉碎機”之稱。其典型的粉碎林西結構有錘擊式和沖擊柱式。


　　22、植入片：將(jiān知們g)無菌藥片植入到(dào)皮下後(hòu)緩人低緩釋藥，維持療效幾周、幾個月直至幾年的片劑。如避孕植入片已獲得較好(hǎo)的畫拍效果。不屬于口服給藥的劑型。


　　23、泡騰片：含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳家可酸氫鈉與枸橼酸等有機酸成(chéng)對(duì)構成(chéng)西影的混合物，遇水時(shí)兩(li門離ǎng)者反應産生大量二氧化碳氣體雪筆，從而使片劑迅速崩解。


　　24、植入片不經(jīng)過(guò)胃動北腸道(dào)，所以可以避免首過(guò)著關效應。


　　25、分散片系指在水中能(néng)畫雪迅速崩解并均勻分散的片劑(在21℃±10℃的水中3分鐘即可為土崩解分散并通過(guò)180μm孔徑的篩網)。分散微坐片中的藥物應是難溶性的。分散片可加水分散後(hòu)口服，城黑也可將(jiāng)分散片含于口中吮服或吞服。分散片應進(jì購化n)行溶出度檢查。


　　26、腸溶包衣材料：腸溶聚合物有耐酸性，而在腸液中北妹溶解，常用醋酸纖維素酞酸酯(CAP)，聚我從乙烯醇酞酸酯(PVAP)，甲基丙烯酸共聚物，醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)羟丙基議現纖維素酞酸酯(HPMCP)，丙樹訊烯酸樹脂EuS100，EuL100等。


　　27、囊壁組成(chéng)的影響：囊壁具有可看從塑性與彈性是軟膠囊劑的特點，也是軟膠囊劑成(chéng)形的基礎，它由明膠、車拿增塑劑、水三者所構成(chéng)，其重量比例通常是，幹明膠:幹增塑劑:水=民知1: (0.4～0.6) :1。


　　28、石蠟與液狀石蠟：石蠟為固體飽和烴混合物，熔程為50～65℃，液狀石金放蠟為液體飽和烴，與凡士林同類，最宜用于調節凡士林基質的自雪稠度，也可用于調節其他類型基質的油相。


　　29、凡士林：熔程為38～60℃，有黃、唱近白兩(liǎng)種(zhǒng)，後(hòu)者漂白而成(chéng你通)，化學(xué)性質穩定，無刺激性，特别适用于遇水不穩美為定的藥物。凡士林僅能(néng)吸收約5%的黑制水，故不适用于有多量滲出液的患處。凡士林中加入習車适量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水國理性能(néng)。


　　30、相同濃度卡波姆水溶液哥花在PH6-11有最大的黏度和稠度


　　31、欲使栓劑中藥物釋放快基質選用原則是選擇與藥物性質相反的基質美農。


　　32、氣霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液與适宜的抛射劑樂請共同裝封于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時(s不不hí)借助抛射劑的壓力將(jiāng)内容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸湖商入或直接噴至腔道(dào)黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。火筆


　　33、常用抛射劑可分為三類：氟氯烷烴、碳氫商人化合物和壓縮氣體。


　　壓縮氣體：用做抛射劑的主要有二氧化些內碳、氮氣和一氧化氮等。


　　34、這(zhè)類氣霧劑在容器内呈乳劑坐是，抛射劑是内相，藥液為外相，中間唱站相為乳化劑。


　　35、影響浸出的因素：浸出溶劑;藥材的粉碎粒度;浸出溫度老間;濃度梯度;浸出壓力;藥材與溶劑相對(duì)運動速度;新技術的應用。


　　36、阻滞劑：是一大類疏水性強的脂肪類或作短蠟類材料。常用的有動物脂肪、蜂蠟、巴西棕榈蠟、氫化植物油、硬脂酸(十八酸)、城多硬脂醇(十八醇)、單硬脂酸甘油酯等。常用腸溶包衣阻滞材料有醋酸纖維素酞酸酯購站(CAP)、羟丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、羟丙甲纖維木林素琥珀酸酯(HPMCAS)及丙烯酸樹脂L型、R型(eudragit 長藍L、eudragit R)等。


　　37、由于鼻腔黏膜中動靜脈和毛細淋巴管分布十分豐富，鼻腔少中呼吸區細胞表面(miàn)具有大量藍著微小絨毛，鼻腔黏膜的穿透性較高而酶相對(duì)較少，對(duì)一理蛋白質類藥物的分解作用比胃腸道(dào)黏師你膜低，因而有利于藥物的吸收并直接進(jìn)入體内血液循環。


　　39、包合物沒(méi)有靶向(xiàng)性。


　　包合物的特點：藥物作為客分子經(議花jīng)包合後(hòu)，溶解度增大，穩定性提高，液體藥物可人草粉末化，可防止揮發(fā)性成(chéng)分揮發(f頻能ā)，掩蓋藥物的不良氣味或味道(dào)，調節釋放速率，提高藥物的生物利體去用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。


　　40、藥物制劑的靶向(xiàng服拍)性可由相對(duì)攝取率(re)、靶向(xiàng)暗是效率(te)和峰濃度比(Ce)三個參數來衡量。


　　41、蛋白類藥物常用的穩定劑有：(1)緩沖液(2)表問亮面(miàn)活性劑(3)糖和多元醇(4)鹽類(5)聚乙二為西醇類(6)大分子化合物(7)組氨酸、甘氨酸話上、谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等(8)金屬離子


　　42、常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類：錢的①表面(miàn)活性劑：陽離子型、陰離子人什型、非離子型和卵磷脂;②有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜一姐及二甲基甲酰胺;③月桂氮酮(也稱azone)及其同系物;④有有謝機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇;⑤角質保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯新個酮類;⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等金空。


　　43、穩定性：是指藥品在規定的機什條件下保持其有效性和安全性的能(n區鐵éng)力，是藥品的重要特征。


　　44、藥液的pH不僅影響藥物的水解，還(hái)影響藥音山物的氧化。 藥圈會(huì)員整理


　　45、醫療機構的藥事(shì)管理組織：《醫療機構藥事(sh高知ì)管理規定》明确醫療機構要建立藥事(shì)管理組織，即二級以上醫商店院應當設立藥事(shì)管理與藥物治療學(xué)委員會也河(huì);其他醫療機構應當成(chéng)立藥事可去(shì)管理與藥物治療學(xué)組，并對(畫時duì)藥事(shì)管理與藥物治療學(xué術身)委員會(huì)的作用、職責和組成(chéng)作了明确的規定。


　　46、醫療機構制劑批準文号的格離金式為X藥制藥H(Z)+4位年号+4位流水号。X為玩坐省、自治區、直轄市簡稱，H為化學(算農xué)制劑，Z為中藥制劑。


　　47、藥師自身的要求：①愛崗敬業，精益求精。②認真分化負責，保證質量。③誠實信用，團結協作。④不為名利，廉潔正直。


　　48、依法促銷，誠信推廣是對(duì)藥品生産的吃算道(dào)德要求，不屬于藥師對(d也哥uì)自身的要求。


　　49、處方的組成(chéng) 處方由三部分組成(ché木低ng)：處方前記、處方正文和處方後(hòu)記。


　　50、處方的保管規定 每日處方應分類裝訂成(ché玩制ng)冊，并加封面(miàn)，妥善保存。普通、急這唱診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保些說存2年，麻醉藥品處方保存3年。保存期滿經(j快著īng)醫院領導批準後(hòu)登記并銷毀。


　　51、憑方發(fā)藥：醫生給住院患者分别開(kāi)出處方，藥光她療護士憑處方到(dào)住院調劑室取藥，調劑室依據處方逐月信件配發(fā)。優點是能(néng)使藥科刀師直接了解患者的用藥情況，便于及時(shí)糾正臨床用藥不當的電公現象，促進(jìn)合理用藥。缺鄉笑點是增加藥劑人員和醫生的工作量。這(zhè)種(zhǒng地朋)發(fā)藥方式現在多用于麻醉公農藥品、精神藥品、毒性藥品等少數的臨床用藥。


　　52、醫療機構制劑(醫院制劑)，是指由持有《醫療機構制劑許可證知但》的醫療機構制劑部門根據本單位醫療和科研需要，經子不(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫療機構配制的制山請劑，應當是市場上沒(méi)有供應的品種(zhǒng)。醫療機構配制的制的地劑不得在市場銷售;醫療機構配制制劑，須經(jī身男ng)所在地省級衛生行政部門審核同意，由省級藥品林水監督管理部門批準，發(fā)給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療體快機構制劑許可證》的，不得配制制劑。


　　53、醫療機構配制制劑，須經(jī就坐ng)所在地省級衛生行政部門審核同意，由省級藥品監督管理部門批準，時來發(fā)給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制電慢劑許可證》的，不得配制制劑。


　　54、醫院配制制劑的有關配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，至少保存2年備查子資。


　　55、三無是指 “無批準文号、無注冊商标、無廠牌”的藥品


　　56、特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射煙文性藥品。


　　57、醫療用毒性藥品處方應保存2年備查。


　　58、未注明“生用”的毒性中藥，應當付做到炮制品


　　59、目前我國(guó)藥品實行政府定價、政府指導價和市場調節價三種飛雨(zhǒng)形式。


　　60、醫院藥品檢驗工作程序一般是取樣(yàng)、登記、鑒别、檢驗、含好銀量測定和出具檢驗報告書等六個環節。


　　62、本題為往年考點，C的内容錯要地在“僅需”，對(duì)于合理用藥，需要加山通強的是整體的業務能(néng)力包括：醫生、藥師、護士等等子草。


　　63、清潔手術的手術野無污染，則不需要預防來村應用抗菌藥物;


　　64、藥品不良反應按其發(fā)生的機制可務湖分為A、B、C三種(zhǒng)類型。


　　A型不良反應：與藥物的藥理作用密切森討相關，系由于藥物作用過(guò)強術雪所緻，與劑量相關，具有可預測性，停藥或減量後(hòu)症狀很快減輕對得或消失，發(fā)病率高但死亡率低。


　　B型不良反應：與正常藥理作用不相幹的異常反應，與劑從筆量無關，難預測，常規毒理學(xué)篩選難發(fā)現，發(fā)生訊風率低但死亡率高。


　　C型不良反應：背景發(fā)生率高，長(cháng)期用藥後(hòu師身)出現，潛伏期較長(cháng)，用藥與反應的匠沒(méi)有明确的時(shí)間關系，難預測，不可重現，發(fā)生機制不清綠機。


　　65、Ⅰ期臨床試驗是為了觀察人體對(du問們ì)于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制定給藥方東哥案提供依據。66、麻醉藥品、精冷湖神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的标簽，必須印有規這費定的标志。


　　67、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》


　　第二十七條 機構的藥劑人員調配處方，必須經(jīng商知)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品制樂不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的頻影處方，應當拒絕調配;必要時(shí)，經(jīng)呢弟處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。


　　68、醫療機構必須從具有藥品生産、經(jīng)營資格鐵和的企業購進(jìn)藥品;但是，購進(jìn)輛金沒(méi)有實施批準文号管理的中藥材除外。


　　69、根據《藥品管理法實施條例》，新藥是指未曾在冷師中國(guó)境内上市銷售的藥品。近議