&nb商快sp; 101、微粒ζ電位越低，越容易絮凝


　　102、轉相：由于某些條件的變化而改變乳劑類型的稱為轉相。由O/W型轉變外相為W/O型或由W/O型轉變為O/W型。轉綠得相主要是由于乳化劑的性質改變而引起(qǐ)的。


　　103、合劑系指以水為溶劑含有一種市電(zhǒng)或一種(zhǒng)以上藥物成(chéng)分的市可内服液體制劑。合劑可以是溶液型、混懸型、乳劑型的森錯液體制劑。


　　104、無菌操作法系指在整個操作過(guò)程中利用或控制一定條件，使産科器品避免被(bèi)微生物污染的一種(zh土路ǒng)操作方法或技術;


　　105、垂熔玻璃濾器：分為垂熔玻璃漏鬥、濾器及濾棒三種(zhǒng)。區商按過(guò)濾介質的孔徑分為1～6号，生産廠家不同，代号亦有差異。3号和G2讀土号多用于常壓過(guò)濾，4号和G3号多用于減壓或加壓過(舞不guò)濾，6号以及G5、G6号作無菌過(guò)濾用媽坐。


　　微孔濾膜除菌濾過(guò)的孔徑是0.22μm。


　　106、維生素C又稱抗壞血酸，是水溶性抗秒村氧化劑。


　　107、注射用冷凍幹燥制品的制備工藝 可以分為預凍錯那、減壓、升華、幹燥等幾個過(guò)程。話車此外，藥液在凍幹前需經(jīng)過(guò)濾、灌裝等處理過(guò)程，凍東就幹後(hòu)需經(jīng)過(g公學uò)加塞、封口等步驟。


　　108、冷凍幹燥中存在的問題(1)含水量偏高(2)噴瓶(3紅算)産品外形不飽滿或萎縮


　　109、比表面(miàn)積是表那林征粉體中粒子粗細的一種(zhǒng)量度，也是雜問表示固體吸附能(néng)力的重要參數，可用于計算山友無孔粒子和高度分散粉末的平均粒徑。比表面(miàn)積不僅對(duì)粉商鐵體性質，而且對(duì)制劑性質和藥理性質都近有(dōu)有重要意義。


　　110、各組分密度相差較大時購舊(shí)，在混合過(guò)程中存在自然分離的匠湖趨勢，一般宜將(jiāng)質輕的組分先放入混合容器坐白中，再加入質重者混合，這(zhè)樣(yàng)可避免輕質組分農你浮于上部或飛揚，而重質組分沉于底部則不易混勻。


　　111、氣霧劑是由抛射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統所組弟聽成(chéng)。


　　112、濕法制粒壓片法：將(jiāng)藥物和輔料的謝子粉末混合均勻後(hòu)加入液體黏合劑制備顆粒的分區方法。


　　113、片劑發(fā)生裂開短老(kāi)的現象叫(jiào)做裂理理片，如果裂開(kāi)的位置發(fā)生在藥片民見的上部或中部，習慣上分别稱為頂裂或腰裂，它們是裂片的常見形式。會刀産生裂片的處方因素有：物料中細粉太村匠多，壓縮時(shí)空氣不能(néng)排出，解除紙綠壓力後(hòu)，空氣體積膨脹而導緻裂片;易脆頻高碎的物料和易彈性變形的物料塑性差，結合力弱，易于裂片等。硬度不夠易導緻松片。來生


　　114、液态藥物固體化是膠囊劑的特點。


　　115、膜劑載藥量小。


　　膜劑的特點：工藝簡單，生産中沒(méi)有粉末飛揚;成(chéng)膜材料關年較其他劑型用量小;含量準确;穩定性厭文好(hǎo);吸收快;膜劑體積小、質量輕，應用報睡、攜帶及運輸方便。采用不同的成(chéng)膜材料可制成(chéng)音是不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或熱他恒釋膜劑。缺點是載藥量小，隻适合于劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高業高。


　　116、水溶性基質是由天然或合成(chéng)的水溶性高分子材料組成(ch校山éng)，能(néng)在水中溶解形成(chéng)膠體或溶液而制成(c工北héng)半固體的軟膏基質。此類基質無油膩性，能(néng)與水性物質年吧或滲出液混合，易洗除，藥物釋放快。多用于濕潤、糜爛創面(miàn)，有利用舞于分泌物的排除;也常用作腔道(dào)黏醫年膜或防油保護性軟膏的基質。


　　117、類脂類：系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成(c紙冷héng)的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蠟、鲸蠟等頻林。


　　1)羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的讀土半固體，熔程36～42℃，具有良好(hǎo)的吸水性，為取用方便有船常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為讀訊含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲水愛透性。


　　2)蜂蠟與鲸蠟：蜂蠟的主要成(chéng)分為棕榈酸蜂刀技蠟醇酯，鲸蠟主要成(chéng)分數高為棕榈酸鲸蠟醇酯，兩(liǎng)者均含有少量遊用鄉離高級脂肪醇而具有一定的表面(miàn)活性作用，屬較弱的但線W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型基質中起(qǐ)穩定作用。蜂蠟的熔程為62～6放河7℃，鲸蠟的熔程為42～50℃。兩(liǎng)者均不易酸敗，常用于取代乳線近劑型基質中部分脂肪性物質以調節稠度或增加穩定性。


　　118、水性凝膠基質：1.卡波沫(卡波姆);2月服.纖維素衍生物


　　119、栓劑在應用時(shí)塞入距肛門口約2cm外花處為宜。


　　120、影響藥物在呼吸系統分布的因素 包括呼吸的氣流、微粒的大小(通子廠常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm範圍内最适宜，《中國(guó到一)藥典》2015年版二部附錄規定吸入氣霧劑的霧粒或藥物微自間粒的細度應控制在10μm以下，大多數應小于5μm你雪)、藥物的性質等因素。


　　121、噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液愛上或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí什男)借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振用森動或其他方法將(jiāng)内容物呈霧狀物釋出的制劑。


　　122、滲漉法适用于有效成(chéng)分含量低及高濃度浸出制劑的制備。飛紅


　　123、制成(chéng)包衣顆粒劑是利用擴散原理達到兒個(dào)緩控釋作用的一種(zhǒng)方法。


　　124、常用的有：①注入法;②薄膜讀科分散法;③超聲波分散法;④逆相蒸發(fā)明員法;⑤冷凍幹燥法。


　　125、物理化學(xué)靶向(xiàng)制劑包括磁性靶向(x坐站iàng)制劑、栓塞靶向(xiàng)制劑、熱敏靶分照向(xiàng)制劑和pH敏感的靶向(xiàng)制劑。好腦


　　126、影響藥物制劑化學(xué)穩定性的因素很多，主要可以分為處方因素西遠與外界因素兩(liǎng)個方面(miàn)。


　　(一)處方因素


　　處方因素包括pH、緩沖劑、溶劑、個冷離子強度、表面(miàn)活性劑、賦形劑與附加劑等農在


　　(二)環境因素


　　環境因素包括溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。


　　127、鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵亮很，故易發(fā)生水解反應，生成(ché高謝ng)對(duì)氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。


　　128、醫院藥事(shì)管理是指醫療機構以患者為中身機心，以臨床藥學(xué)為基礎，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(j醫年ìn)行有效的組織實施與管理，促進(jìn)臨床熱化科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術樹森服務和相關的藥品管理工作。


　　129、處方的法律意義在于可作為追查調配差光是錯事(shì)故的依據


　　130、調劑過(guò)程中應重點審查的是處用知方正文


　　131、藥師調劑處方時(s讀紙hí)必須做到(dào)“四查我多十對(duì)”：查處方，對(duì)科别、姓名、年齡;查藥品，對(d秒火uì)藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌，對(duì)藥品玩市性狀、用法用量;查用藥合理性，對(d城離uì)臨床診斷。


　　132、《醫療機構制劑許可證》是醫土討療機構配制制劑的資格證明，是對(duì)醫療機構藥劑部門人員、設備生電、檢驗、規章制度等的總結。


　　133、醫院制劑以自配、自用、市技風場無供應為原則，不得在市場上銷售，也不得進(jìn)行廣告宣如現傳。


　　醫療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛生行政部門審核同意，由技醫省級藥品監督管理部門批準，發(fā)給《醫療機構制劑許可證民嗎》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。


　　134、醫院制劑中水質應符合藥典标準，每季度至少應全檢一次。 藥圈會(得劇huì)員整理


　　135、對(duì)國(guó)家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫子很療用毒性藥品和放射藥品，不實行集志在中招标采購，按有關規定采購。


　　136、藥品質量驗收記錄應按驗收内風林容逐一如實記錄，并保存至超過(gu飛跳ò)藥品有效期一年，但不得少于三年。


　　137、精神藥品系指直接作用于中樞很從神經(jīng)系統，使之興奮或抑制，連續使用票校能(néng)産生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品討話和第二類精神藥品。


　　138、對(duì)麻醉藥品要有專人負責、專櫃加鎖、專習林用賬冊、專用處方、專冊登記，處方保存3年備查。


　　139、新藥：指我國(guó但體)境内未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑見西型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。


　　140、國(guó)家基本藥物一般每三年調整一次。


　　141、醫院藥品檢驗室的設置 醫院藥品檢驗室這靜根據醫院藥學(xué)部的面(miàn)積、醫院編制床位數級醫院制舞現劑的範圍綜合考慮确定，一般300張以下床位的醫院需器光60m2，300～500張需80m2，600張以上需100m2，以确保對讀的(duì)本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成分花(chéng)品、成(chéng)品及包裝材料進(jìn朋錢)行檢驗。


　　142、藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得算自最大收益而提供的一系列服務。


　　143、不合理使用抗菌藥物會(huì)造成(chéng)：細菌産生門兵耐藥性，菌群失調、導緻二重感染，感染但文加重惡化，引起(qǐ)藥源性不良反應，輕者感到(dào)不适、不也長便，重者緻殘，死亡以及浪費藥物資源，增加司書醫療費用負擔等危害。


　　144、藥品不良反應按其發(fā)生的機制可分為A、B、C三花草種(zhǒng)類型。


　　A型不良反應：與藥物的藥理作用密切相關，系由于藥物作用過(guò)強所外場緻，與劑量相關，具有可預測性，停藥或減量後(hòu)症狀很快減輕少家或消失，發(fā)病率高但死亡率低物謝。


　　B型不良反應：與正常藥理作用不相幹的異常反應，與劑量無關，難預測，常規毒舞音理學(xué)篩選難發(fā)現，發(fā)生率低但死亡率高。


　　C型不良反應：背景發(fā)生率高，長(cháng)生離期用藥後(hòu)出現，潛伏期較長(cháng)，用藥與反應沒(méi相外)有明确的時(shí)間關系，難民信預測，不可重現，發(fā)生機制紅公不清。


　　145、中華人民共和國(g你懂uó)藥品管理法第四十二條：國(guó)務院藥品監督管理部門對(duì)很內已經(jīng)批準生産或者進(jìn)口的藥品，應當組織調查;對(duì化制)療效不确、不良反應大或者其他原光器因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文号或者進(jìn)口藥品注冊證書。


　　已被(bèi)撤銷批準文号或者進(jìn)口藥品注冊證書的藥品，不得答花生産或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生光但産或者進(jìn)口的，由當地藥品監督管理部門監督銷毀或者處理。


　　146、《中華人民共和國(guó)藥品管理工筆法》


　　第二十三條 機構配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區、直轄市人秒計民政府衛生行政部門審核同意，由省、自身雨治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，發(fā)給《醫療機構制劑許可證暗空》。無《醫療機構制劑許可證》的長關，不得配制制劑。


　　《醫療機構制劑許可證》應當标明有效期，到(dào)期重新審查發(fā)現光證。


　　147、藥師的宗旨：以人為本，全拿他力維護人民健康。


　　148、根據《藥品管理法實施條例》的規定


　　第二十四條 醫療機構配制的制劑不得在市場上山訊銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫療機構制劑廣告。


　　149、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》


　　第二十四條 醫療機構配制的制劑不得在市場放對上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫療機構我那制劑廣告。


　　150、《醫療機構藥事(shì)管理規定》第十五條 藥物臨床應用管理是對(現哥duì)醫療機構臨床診斷、預防和治療疾病用藥全過(guò)程實施監樹車督管理。醫療機構應當遵循安全、有效、經關兒(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對(duì)藥品使用的知情權和隐飛也私權。


　　151、《醫療機構藥事(shì)管理規定》第七條 二級以路業上醫院應當設立藥事(shì)管理與藥物治療學(xué)委員會(h小通uì);其他醫療機構應當成(chéng)立藥事(shì)管理與能內藥物治療學(xué)組。


　　二級以上醫院藥事(shì)管理與藥物治療白了學(xué)委員會(huì)委員由具有高級技術職務來行任職資格的藥學(xué)、臨床醫學(xué)、護理和醫院感染管理、醫花放療行政管理等人員組成(chéng)。


　　152、根據《處方管理辦法》第二十八條 醫師利用計算機開(kāi道愛)具、傳遞普通處方時(shí)，應當同時(shí)打印出紙質處方，其格式與手寫拿放處方一緻;打印的紙質處方經(jīng)簽名或者加蓋本章後業紙(hòu)有效。藥師核發(fā)藥品時(shí)，應當核對慢離(duì)打印的紙質處方，無誤人鐘後(hòu)發(fā)給藥品，并將(jiāng)打印的紙質處方與計技一算機傳遞處方同時(shí)收存備查不多。


　　153、《處方管理辦法》


　　開(kāi)具西藥、中成(c拿光héng)藥處方，每一種(zhǒng)藥品應當另起(qǐ)一行，每明麗張處方不得超過(guò)5種(zhǒng)藥品。


　　154、《處方藥與非處方藥分友愛類管理辦法(試行)》非處方藥不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判看和斷、購買和使用。


　　155、經(jīng)省級藥品監督相身管理部門或其授權的藥品監督管理部門批準的其他商業企業可以零售乙類非門區處方藥。


　　156、第三十六條 醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神化不藥品的，應當經(jīng)所在地設區的如東市級人民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神就可藥品購用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。


　　157、調配處方必須認真負責，計量準确，按醫囑注件生明要求，并由配方人員和複核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品內黑


　　158、正确的說(shuō)知離法是：應以無創給藥為首選途徑。


　　159、清潔-污染手術：上、下呼吸道(dào)、上請冷、下消化道(dào)、泌尿生殖道(d歌跳ào)手術，或經(jīng)以上器官的秒吃手術，如經(jīng)口咽部大手術、經(jīng)陰道(dào)子舞算宮切除術、經(jīng)直腸前列腺手術，以及開(kāi)放性骨空器折或創傷手術。由于手術部位存在大量人體寄殖菌群，手術時(shí)可能服理(néng)污染手術野引緻感染，故話有此類手術需預防用抗菌藥物。


　　160、醫療機構采用集中調配和供應靜脈用藥的，應當業請設置靜脈用藥調配中心(室)(Pharmacy intravenous adm師空ixture service，PIVAS)。


　　161、孕産婦及兒童藥物臨床應用知識培訓及考核内她間容至少應當包括：《藥品管理法》、《執業醫師法》、《處方管理辦法》、《醫療機構筆森藥事(shì)管理規定》、《抗菌藥物臨醫飛床應用指導原則》、《中國(guó)國(guó)家用件處方集》、本機構處方集，婦産科、兒科等相關專業的臨床診療指南，孕産婦、兒童藥物黃地不良反應的防治。